VISCOLIS® Ampułkostrzykawka – zaawansowane wsparcie regeneracji ścięgien i więzadeł
Opis produktu:
VISCOLIS® to bioregeneracyjna iniekcja, która wspiera naturalną regenerację tkanek miękkich, w tym ścięgien, więzadeł, powięzi i tkanek okołostawowych. Preparat łączy kwas hialuronowy i L-Prolinę, wspomagając nawilżenie, elastyczność oraz odbudowę struktur okołostawowych, a także czasowo zmniejsza odczuwanie bólu.
Wskazania
- Tendinopatia stożka rotatorów – 2 iniekcje w odstępie 14 dni
- Zapalenie ścięgna Achillesa – 2 iniekcje co 7–10 dni
- Nadkłykciowe zapalenie ścięgien (łokieć tenisisty/golfisty) – 2 iniekcje co 7 dni
- Tendinopatie więzadła rzepki – 2 iniekcje w odstępie 14 dni
- Skręcenia stawu skokowego – 2 iniekcje co 2 dni
- Urazy więzadła MCL/LCL – 3 iniekcje cotygodniowo
- Zapalenie powięzi podeszwowej – 3 iniekcje co tydzień
- IT Band – 2 iniekcje w odstępie 10 dni
Skład
- Kwas hialuronowy – 20 mg
- L-Prolina – 30 mg
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na składniki preparatu
- Zakażenie skóry w miejscu iniekcji
- Zakażenie stawu lub układowe zaburzenia krzepnięcia
- Staw objęty stanem zapalnym lub zakaźnym
Działania niepożądane:
Możliwy ból, obrzęk, wysięk w stawie, sztywność, parastezje, zakrzepica, reakcje w miejscu iniekcji lub reakcje immunologiczne.
Środki ostrożności:
- Iniekcje wyłącznie przez przeszkolony personel medyczny
- Nie przekraczać zalecanej dawki ani nie przepełniać stawu
- W razie bólu – przerwać iniekcję i wyjąć igłę
- Tylko do jednorazowego użytku, sterylny produkt
- Chronić przed światłem i wodą, nie sterylizować ponownie
- Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone
Przechowywanie
- Przechowywać w suchym miejscu, w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i wilgocią.
- Nie wystawiać na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.
- Produkt sterylny – nie sterylizować ponownie.
- Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.
- Przechowywać w temperaturze zgodnej z zaleceniami producenta (zwykle 2–25°C, sprawdzić ulotkę).
- Chronić przed kontaktem z wodą.
Opakowanie
2 ml
Uwagi
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE 2764
- Posiada deklarację zgodności UE
- Zawiera instrukcję obsługi oraz interfejs w języku polskim
- Zawiera etykietę w języku polskim
