VIVI CAP1 termoizolacyjny pojemnik na insulinę 1 sztuka

Wyrób medyczny VIVI CAP 1 to bezobsługowy pojemnik termoizolacyjny, który umożliwia transportowanie i przechowywanie penów insulinowych w temperaturze poniżej 29°C.

Produkt przeznaczony do przechowywania penów insulinowych.

Pasuje do penów: Savvio, Luxura, Luxura Hd, Ergo II, ClikSTAR, Novo Pen 4, Novo Pen 5

VIVI CAP 1 pozwala utrzymać insulinę w temperaturze poniżej 29°C, niezależnie od temperatury otoczenia. Urządzenie nie wymaga aktywacji za pomocą wody, czy lodu, a efekt termoizolacyjny utrzymuje się przez co najmniej 12 godzin. Produkt posiada niewielkie rozmiary, dzięki czemu można go mieć zawsze przy sobie.Regulacja temperatury polega na izolacji termicznej oraz pochłanianiu ciepła przez specjalny materiał. Proces zachodzi automatycznie, jednak co jakiś czas warto jest nacisnąć przycisk kontrolny, informujący, czy pojemnik zapewnia odpowiednią temperaturę. Zielona lampka oznacza, że temperatura jest właściwa, jednak zapalenie się czerwonej lampki sygnalizuje konieczność umieszczenia urządzenia na minimum 5 godzin w otoczeniu o temperaturze poniżej 26°C.

Stosowanie

1. Wyjmij z opakowania pojemnik i adaptery pena. Naciśnij i zwolnij przycisk przełącznika (nie ma potrzeby przytrzymywania przycisku) – sprawdź czy lampka się zapala. Jeśli lampka nie zapali się, skontaktuj się z producentem/dystrybutorem. NIE KORZYSTAJ z urządzenia.
2. Jeśli lampka zapali się na czerwono, NIE KORZYSTAJ z urządzenia. Pozostaw urządzenie w temperaturze otoczenia niższej niż 26°C (78.8°F) na co najmniej 5 godzin lub wstaw je do lodówki na około godzinę. Następnie wciśnij i zwolnij przycisk – sprawdź, czy lampka pali się na ZIELONO.
3. Jeśli pomimo wykonania zaleceń punktu drugiego, lampka nie pali się na ZIELONO, skontaktuj się z producentem. NIE KORZYSTAJ z urządzenia.
4. Gdy lampka pali się na ZIELONO, możesz skorzystać z aktywnego VIVI CAP wraz z używanym penem. Najpierw jednak dopasuj odpowiedni adapter pierścieniowy do typu używanego pena. Uwaga: Upewnij się, że twój wybór jest trafny. Po zamocowaniu adaptera pierścieniowego do przejściówki dostosowującej – zdjęcie go w celu wymiany nie będzie już możliwe.
5. Wybierz odpowiedni adapter pierścieniowy zgodnie z używanym penem i literką kodującą: C dla ClikSTAR®, L dla Luxura®, Luxura HD® lub Ergo II®, N dla NovoPen 4® lub NovoPen 5®, S dla Savvio®. Zdejmij końcówkę pena i nasuń adapter pierścieniowy na pen aż usłyszysz kliknięcie. Zacznij od strony z igłą. Upewnij się, że otwarta część rowka na adapterze znajduje się od strony z igłą (patrz Rys. 1-3). Dla penów typu ClikSTAR®˙ upewnij się, że oznaczenia na penie i adapterze są w jednej linii – Rys. 2. Jeśli nie usłyszysz kliknięcia, sprawdź jeszcze raz czy na pewno wybrałeś adapter pierścieniowy pasujący do twojego pena. Utrzymując rowek w adapterze pierścieniowym w jednej linii z niewielką prowadnicą znajdującą się w przejściówce VIVI CAP – Rys. 4, wsuń adapter pierścieniowy z penem do przejściówki VIVI CAP aż usłyszysz kliknięcie – Rys. 5. Adapter pierścieniowy połączy się z przejściówką w jedną całość. Nałóż przezroczystą osłonę na część pojemnika z wystającym penem. Zamknij pojemnik przekręcając przezroczystą osłonę – usłyszysz kliknięcie.
6. Używaj pena insulinowego zgodnie z zaleceniem lekarza.
7. Po każdym użyciu zmieniaj igłę i przechowuj pen bez igły.
8. Podczas codziennego użytkowania należy od czasu do czasu sprawdzić lampkę poprzez wciśnięcie przycisku. Nawet jeśli lampka pali się na zielono, w celu gwarancji poprawnej pracy, urządzenie powinno znajdować się przez około 5 godzin w temperaturze otoczenia poniżej 26°C (78,88°F) – co najmniej raz na każde 12 godzin.
9. Należy przerwać korzystanie z urządzenia, jeśli lampka zapali się na CZERWONO. Trzeba wówczas umieścić urządzenie w temperaturze otoczenia poniżej 26°C (78,88°F). Ponowne korzystanie z urządzenia będzie możliwe dopiero wtedy, gdy przy kolejnym sprawdzeniu lampka zapali się na ZIELONO.
10. W trakcie normalnego użytkowania, po roku od pierwszej aktywacji, gdy lampka kontrolna nie zapala się w temperaturze pokojowej, oznacza to, że bateria się wyczerpała. Urządzenie należy zutylizować zgodnie z przepisami.

Opakowanie

1 sztuka

Uwagi

• Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE 
• Posiada deklarację zgodności UE
• Zawiera instrukcję obsługi oraz interfejs w języku polskim
• Zawiera etykietę w języku polskim