Proktosedon maść doodbytnicza 15g

Proktosedon to lek złożony w postaci maści doodbytniczej zawierający substancje czynne o skojarzonym działaniu. Maść zawiera:

•     hydrokortyzon o działaniu przeciwzapalnym,
•     cynchokainę, która działa miejscowo znieczulająco,
•     neomycynę będącą antybiotykiem o szerokim spektrum działania, który leczy miejscowe zakażenia wywołane przez gronkowce i wrażliwe bakterie Gram-ujemne oraz pozwala zapobiegać wtórnym zakażeniom,
•     eskulinę, która hamuje krwawienia z naczyń i zmniejsza obrzęki.

Wskazaniem do stosowania maści Proktosedon jest leczenie hemoroidów zewnętrznych i wewnętrznych. Lek jest również wskazany w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych odbytu, szczeliny odbytu i świądu odbytu. Lek może być stosowany w okresie przed- i pooperacyjnym. Maść pozwala na zmniejszenie objawów związanych z żylakami odbytu, w tym stanu zapalnego, bólu, świądu, obrzęków oraz krwawienia.

Skład

• substancje czynne: hydrokortyzon w postaci octanu (Hydrocortisonum) 5 mg, chlorowodorek cynchokainy (Cinchocaini hydrochloridum) 5 mg, siarczan neomycyny (Neomycini sulfas) 10 mg, eskulina w postaci półtorawodzianu (Esculinum) 10 mg,
• substancje pomocnicze: parafina ciekła, wazelina biała, lanolina bezwodna.

Dawkowanie

Dorośli: niewielką ilość maści należy nakładać za pomocą aplikatora rano, wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu.

Lek zwykle stosuje się przez 3-6 dni do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Przeciwwskazania

•     Uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
•     Stwierdzona u pacjenta cukrzyca, gruźlica, jaskra, osteoporoza, ostra psychoza, zakażenie grzybicze lub wirusowe lub zakrzepica żylna.
•     Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia

Działania niepożądane

•     Proktosedon jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
•     Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli naskórek jest znacznie uszkodzony.
•     Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu. Lek może powodować miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry.

Interakcje

    Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
    Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Proktosedon z którymkolwiek z niżej wymienionych leków, w tym:

•         niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub kwasu acetylosalicylowego,
•         fenytoiny,
•         szczepionki, żywych wirusów lub innego szczepienia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

    Pacjent powinien zachować szczególną ostrożność stosując Proktosedon, w przypadku gdy:

•         występuje u niego równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy (należy wówczas stosować odpowiednie leczenie przyczynowe),
•         jest w trakcie szczepień lub leczenia immunizacyjnego (nie należy wówczas stosować leku),
•         wystąpią u niego objawy podrażnienia (należy wówczas zaprzestać stosowania leku),
•         stosuje lek długotrwale (z niewielkim prawdopodobieństwem mogą wówczas wystąpić zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów),
•         wystąpi u niego krwawienie z odbytu (należy wówczas niezwłocznie zwrócić się do lekarza),
•         wcześniej stosował hydrokortyzon (należy powiedzieć o tym lekarzowi).

    W przypakdu gdy leczenie nie będzie skuteczne, należy skonsultować się z lekarzem.


Ciąża i karmienie piersią

•     Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że jest może być w ciąży lub gdy planuje, mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
•     Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu.
•     Istnieją niepotwierdzone dane wskazujące na ryzyko powstawania rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodów pod wpływem hydrokortyzonu oraz supresyjnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w organizmach płodów pod wpływem hydrokortyzonu stosowanego u kobiet w ciąży.
•     Preparat Proktosedon u kobiet w ciąży może być zastosowany tylko jeżeli istnieje bezwzględna konieczność zastosowania tego leku, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
•     Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

•     Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C.

Opakowanie

15 g